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充氮实验室注射液
充氮实验室注射液
2022-06-30T14:06:49+00:00
多层共挤输液袋对内部氮气阻隔性的监测方案 知乎
网页2019年8月5日 摘要：为了有效降低注射液内氧气含量，有些注射液产品采用充氮气方法，即提高输液袋内氮气浓度，尽可能降低内部氧气浓度，使得注射液处在低氧或绝氧环 网页2019年1月18日 孤独患者 1、注射用水必须是新制的；2、原料药投料之前，必须首先把抗氧化剂投入（抗氧化剂的使用见《药剂学》相关章节）；3、少许EDTA随后也投入，以 注射液充氮灌装盖德化工问答 GuideChem
小容量注射剂充氮技术无菌制剂蒲公英 制药技术的传播
网页2016年6月21日 小容量注射剂需要充氮保护的，一般你们怎么测？含氧量一般是多少？怎么控制到最低？,小容量注射剂充氮技术,蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者网页2007年5月13日 在药品注射剂生产中，氮气主要用于： (1)储罐的充氮保护，使水中的氧及二氧化碳始终处在低的水平上； (2)注射剂加工过程防氧化，如复方氨基酸生产过程中防 【讨论】氮气在药品注射剂生产中的应用与要求管理体系认证
如何判断注射用水充氮气至饱和无菌制剂蒲公英 制药技术的
网页2022年1月25日 因为氮气在水中的溶解度极其小（在常温常压下,1体积水中大约只溶解002体积的氮气、0031体积的氧气），氮气溶解饱和的时候水中还是溶解有很多氧气 网页2022年1月9日 小容量注射液 对残氧控制要求比较高，要达到2%以下，现在就是采用灌装前候充氮气的方式，但是也是比较难控制，有没有好的建议。 ,小容量注射液 对残氧控制要 小容量注射液 对残氧控制要求怎么控制无菌制剂蒲公英
【求助】注射剂充氮工艺 分析百问 分析测试百科
网页2014年2月25日 现有2个品种都遇到同样的问题，就是考察充氮气工艺时，A：不充氮气 B：灌装前后充氮气 C：全程充氮气 结果发现，杂质工艺B最多，工艺C比A略少些，而 网页2019年5月22日 那么问题来了：氮气是辅料，该如何管理？ 查相关“法典”： 1、 《 GMP 指南：质量控制实验室与物料管理》294页中，对制药用气体有相关描述：“中 氮气是不是辅料？？有问有答蒲公英 制药技术的传播者
【求助】注射液在线充氮的残氧量？ 分析百问 分析测试百科
网页2014年1月14日 看过某专利，说注射液在线充氮的工艺，在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下，正欲做一需全程充氮的品种，做过的朋友能否告知是否确实残 网页我在小试一批注射液过程中，配制后、充氮、封口、灭菌检漏。到灯检时，发现装在安瓿中的药液(药液为淡黄色) 有些不一样，有些颜色正常，有些颜色比较淡。经检查颜色偏淡的 【求助】注射液颜色不一致 med66
注射液充氮灌装盖德化工问答 GuideChem
网页2019年1月18日 孤独患者 1、注射用水必须是新制的；2、原料药投料之前，必须首先把抗氧化剂投入（抗氧化剂的使用见《药剂学》相关章节）；3、少许EDTA随后也投入，以减少极微量的金属离子对氧化的催化作用；4、充氮气赶走配液罐上半部分的空气；5、在创造好抗 网页2022年1月25日 因为氮气在水中的溶解度极其小（在常温常压下,1体积水中大约只溶解002体积的氮气、0031体积的氧气），氮气溶解饱和的时候水中还是溶解有很多氧气的，除非过量充氮能基本去除水中的氧气，此时持续监控溶氧值便能维持水体的低溶氧状态，甚至达 如何判断注射用水充氮气至饱和无菌制剂蒲公英 制药技术的
灌装充氮的疑问无菌制剂蒲公英 制药技术的传播者 GMP
网页2019年2月14日 各位大虾，充氮工艺一般应用于哪一类制剂上面，我知道充氮的作用主要是降低含氧量，这主要与产品本身性质有关，还是和装量有关？举例，10ml西林瓶，灌装3ml的溶液，需要 ,灌装充氮的疑问,蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者网页2022年1月9日 小容量注射液 对残氧控制要求比较高，要达到2%以下，现在就是采用灌装前候充氮气的方式，但是也是比较难控制，有没有好的建议。 ,小容量注射液 对残氧控制要求怎么控制,蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者 设为首页 收藏本站 开启 小容量注射液 对残氧控制要求怎么控制无菌制剂蒲公英
药液充氮保护问题无菌制剂蒲公英 制药技术的传播者
网页2015年2月9日 x 有些产品配液后在灌装过各中PH值不是很稳定，为了防止空气中的二氧化碳对其影响，通常需要对贮液罐充氮保护，想问各位是怎么样操作的，是直接充满贮液罐就停了还是在灌装时也一直不停地充氮？ 怕充氮对装量有影响，没验证过 {:sosoe127:} 药学专 网页2019年5月22日 那么问题来了：氮气是辅料，该如何管理？ 查相关“法典”： 1、 《 GMP 指南：质量控制实验室与物料管理》294页中，对制药用气体有相关描述：“中国GMP（2010年修订）没有对制药用气体（如压缩空气，二氧化碳和氮气等）的质量有专门的规定，然而考虑到 氮气是不是辅料？？有问有答蒲公英 制药技术的传播者
【求助】注射剂充氮工艺 分析百问 分析测试百科
网页2014年2月25日 现有2个品种都遇到同样的问题，就是考察充氮气工艺时，A：不充氮气 B：灌装前后充氮气 C：全程充氮气 结果发现，杂质工艺B最多，工艺C比A略少些，而且工艺B已经超限了，这是怎么回事呢，十分感谢大家的参与帮助！ QuEChERS革新净化柱 一步净化多残留 速度 网页2019年6月11日 请问小容量注射剂生产中用到氮气保护，那氮气是否需要按照制剂辅料管理，每次进厂的液氮需不需要全检，如果要全检，那需要批批全检吗？是否可以委托检验？有老师接触过这样 ,请问小容量注射剂生产中用到氮气保护，关于氮气的问题,蒲公英 制药技术的传播者 GMP理论的实践者请问小容量注射剂生产中用到氮气保护，关于氮气的问题无菌
请问通氮气排氧气要怎么做，实验室有液氮，可以用吗，而且
网页2021年4月3日 通氮气排氧气的方法， 建议首先采用空气进行吹扫， 然后用氮气进行吹扫， 可以采用实验室的液氮， 方法是采用蒸发器（水浴式或大气蒸发器）将液氮蒸发成氮气， 判断氧气是否排净应当采用氧分析仪， 如果要求的纯度比较高应当采用微量氧分析仪 网页2021年1月5日 规范的气瓶管理应该是这样的！ 近年来，在实验室安全检查中发现气体钢瓶使用仍然存在较多隐患，气瓶使用者以及管理者对其了解也还不太全面，小编最近在“EHS俱乐部”看到这篇关于气瓶的好文，觉得受益匪浅，特别推荐给大家共享。 希望大家共同传播 实验室气瓶管理这样才是规范 知乎
小顶空安瓿瓶残氧检测解决方案无菌制剂蒲公英 制药技术的
网页2022年8月9日 1需要单支采样检测，实现充氮工艺优化及减少样品损耗 2取样方便，操作安全快速 目前市场上常见的传统检测方式（电化学和氧化锆），其原理需要取样最少 152ml样气，在小规格安瓿检测时则需要采集多支样品分析，以达到分析仪取样量的要求，这样即达不到工艺优化的目的，又增加了样品损耗 网页2013年8月7日 看过某专利，说注射液在线充氮的工艺，在产业化时很难将水溶液或玻璃瓶中的残氧量降到3%以下，正欲做一需全程充氮的品种，做过的朋友能否告知是否确实残氧量降到3% 以下很难 丁香园论坛 专业医生社区，医学、药学、生命科学、科研
实验五 注射剂的制备 豆丁网
网页2012年11月21日 实验五注射剂的制备一、实验目的掌握注射剂生产的工艺过程和操作要点。 包括注射剂所用容器的处理、配液、滤过、灌封通气、灭菌等基本操作。 熟悉无菌操作室的洁净处理、空气灭菌等。 二、实验原理注射剂系指用药物制成的供注入体内的无菌溶液、 网页2014年1月14日 标题:[未解决] 【求助】注射液在线充氮 的残氧量？ [未解决]本主题悬赏 可用分 1 small2011[使用道具] 二星 UID 71343 精华 0 积分 9992 帖子 15064 信誉分 100 可用分 20428 专家分 0 阅读权限 255 【求助】注射液在线充氮的残氧量？ 分析百问 分析测试百科
短时间接触液氮会冻伤人体么？ 知乎
网页2014年9月2日 简单的说，液氮的气化点很低，所以在你触摸到液氮之前，液氮会气化一大部分，然后在你手上形成一层膜，然后把你的手和液氮隔开，短时间接触不会造成冻伤。 但是，千万不要长时间接触液氮，会烧 网页2019年8月26日 注射药物配伍实验方法研究概况临床上常将多种药物配伍 (混合)注射。 在药物配伍使用时,除了考虑是否会发生药物间药理相互作用外,药物间是否会发生理化方面的配伍禁忌也是考虑的重要内容。 临床药学工作者作了大量的药物配伍实验研究,考察药物间是否 注射药物配伍实验方法研究概况 豆丁网
Schlenk技术及无水无氧操作中物料的转移 知乎
网页2022年1月6日 对于无水无氧条件下的回流、蒸馏和过滤等操作，应用Schlenk仪器比较方便。所谓Schlenk仪器是为便于抽真空、充惰性气体而设计的带活塞支管的普通玻璃仪器或装置，如图中各个瓶子都属于Schlenk仪器，瓶上的活塞支管用来抽真空或充放惰性气体，保证反应体系能达到无水无氧状态。网页2022年8月10日 3可电离脂质氮:寡核苷酸磷酸(N:P)摩尔比表示可电离阳离子脂质阳离子叔胺与寡核苷酸主链阴离子磷酸基团之间的电荷平衡。这一性质是电离阳离子脂质与寡核苷酸络合的基础。LNP的N:P比率通常在6左右。解析：脂质纳米颗粒（LNP）的设计流程及制备 知乎
丁香园论坛 专业医生社区，医学、药学、生命科学、科研
网页You need to enable JavaScript to run this app 丁香园论坛 专业医生社区，医学、药学、生命科学、科研学术交流网页药品质量事故案例分析 (DOC 13页) [分析改进]:放慢升速度，增加搅拌频次，问题得以解决。 17、 [异常情况]一含大青叶粉末的片剂，成品检验霉菌超标。 [结果调查]大青叶原药材有部分有霉变。 [分析改进]投料时挑选出有霉药材并对大青叶进行湿热灭菌处理 药品质量事故案例分析(DOC 13页) 百度文库